Сл транс пп


Превращеиие В",с 1. А также множество способов и методов получения, изготовления и производства изделий, препаратов, материалов и многого другого. Способ получения производных эфиров 1-азиридин-карбоновых кислот.

Сл транс пп

Превращение-дибромвинил -циклопропан-карбоно. База патентов СССР. Изображения и тексты патентов получены из файлов базы.

Сл транс пп

Исходя из 1 г сложного эфира 45 спирта Й, в условиях примера 1, но замещая 2,5 смЗ изопропанола 2,5 см Э третбутанола, получают 0,85 г сложного спирта 16 3 того же качества, как и в примере 1. Превращение8,5 -циано-феноксибензилового эфира 2,2-метил- 2,2-дибромвинил -циклопропан-карбоновой кислотыв 15 3-Ы-циано-феноксибензиловыйэфир 2,2-диметил-ЗВ- 2,2 -дибромвинил -циклопропан-карбоновой кислоты.

Способ получения производных эфиров 1-азиридин-карбоновых кислот.

С 6,76; Н 5,66; К 4, А также множество способов и методов получения, изготовления и производства изделий, препаратов, материалов и многого другого. ГорленкоРедактор Н.

Скачать ZIP архив. Эльмар , Руди , Анна , Уве , Рут. Носан , Влязло МПК: Способ получения метилового и этилового эфиров карбазол-n карбоновой кислоты.

ПревращениеЙ,Я -с. Физико-химические характеристики продукта и выход приведены в табл. Исходя из 1 г сложного эфира спирта й 3 в условиях примера 1, но замещая гидрат окиси аммония 0,13 г,морфолина и встряхивая в течение 96 чпри 20 сС, получают 0,9 г сложногоэфира спирта 5того же качества,как и в примере 1, 0П р и м е р 7.

Избыток эфира хлоругольной кис П р и м е р. Превращение Р 1-с-циано-Феноксибензилового эфира2,2-диметил-ЗЙ- 2,2-дибромвинил -циклопропанЙ-карбойовой кислоты в15 3-с-циано-Феноксибензиловыйэфир 2,2-диметил-Зй- 2,2-дибромвинил -циклопропанЙ-карбоновой кислоты. Физико-химические характеристики продукта и выход приведены в табл.

В смеси 2 см ацетонитрила и 0 5 см воды растворяют 1 г сложного эфира спиртаЯ 3, прибавляют с60 0,25 см водного раствора гидрата окиси аммония, встряхивают 18 ч при 20 ОС, отделяют отсасыванием образо" вавшийся осадок, промывают его ацето; нитрилом, содержащим 25 воды, сушат 65 5 с в о -циано-феноксибензиловыйэфир 2,2-диметил ЗР- 2,2-дибромвинил -циклопропанВ-карбоновой кислоты.

В,53 растворяют в смеси 1 смацетонитрила и 0,5 см 3 воды, прибавляют 0,15 см водного раствора гидрата окиси аммония, встряхивают 17 чпри 20 С, отделяют отсасыванием образовавшийся осадок, промывают его ацетонитрилом, содержащим 25 воды, сушат и получают 0,87 г сложного эфира спирта 5 3 того же качества, каки в примере 1.

Сложный изопропиловый эфир 6- 3- фторбенэилокси метоксиметил- Р -карболин-карбоновой кислоты с точкой плавления С,Изопропиловый эфир 6- 3-метоксибензилокси метоксиметил- Р -карболин- карбоновой кислоты. Превращение Р 1-с-циано-Феноксибензилового эфира2,2-диметил-ЗЙ- 2,2-дибромвинил -циклопропанЙ-карбойовой кислоты в15 3-с-циано-Феноксибензиловыйэфир 2,2-диметил-Зй- 2,2-дибромвинил -циклопропанЙ-карбоновой кислоты.

Колбу устанавливают в водяную баню в течение 1 - 2 час Избыток эфира хлоругольно Получают метиловый эфир карбазол-Х-карбоново рекристаллизовывают из спирта.

Превращение ,Я,ЬЗ-Ы-циано"феноксибенэрлового эфира 2,2-диметил-ЗВ- 2,2-дибромви нил -циклопропанВ-карбоновой кислоты в 5-с-циано-феноксибензиловый эфир 2,2-диметил-ЗР- 2,2-дибромвинил -циклопронанВ-карбоновой кисло65 В 2,5 смз изопропанола вводят 1 гсложного эфира рацемического спиртаВ;5 3, прибавляют 0,13 г морфалина,встряхивают 96 ч при 20 ОС, отделяютотсасыванием образовавшийся осадок,провывают его 1 смэ изопропанола,сушат и получают 0,9 г сложногоэфира спирта 15того же качества,как и в примере 1.

С ; Н 5,05; М 4, Б колбу с обратным холодильник базола, 25 г карбазол-калия и 50 г метилового кислоты.

Изопропиловый эфир 6- 4-бромбензилокси метоксиметил- Р -карболин-карбоновой кислоты Р,с-циано-З-феноксибензиловогоэфйра 2,2-диметил-ЗВ- 2,2-дибромвинил -циклопропанВ-карбоновой кислоты в 15 3-Ы-циано-феноксибензиловыйспирт 2,2-диметил-ЗР- 2,2-дибромвинил -циклопропанЙ-карбоновой кисло 1 г сложного эфира рацемическогоспирта.

Р,5, прибавляют 0,32 г триэтиламина, встряхивают 15 ч при 20 ОС, отде ляют отсасыванием образовавшийся осадок, промывают его 1 смэ изопропанола, сушат и получают О,Э г сложного эфира спирта 15 3 того же качества, как и в примере 1.

При комнатной температуре смешивают 1 г 0, моль хлорангидрида 1-аминоантрахинон-карбоновой кислоты, 1 мл 0, Вусловиях примера 31, но замещая0,23 г трет. Превращение Й, -с;циано-феноксибензилового эфира 2, 2-ди метил-ЗЙ- 2, 2-дибромвинил -циклопропанЙ-карбоновой кислоты в 5.

Исходя из 1 г сложного эфира спирта й 3 в условиях примера 1, но замещая гидрат окиси аммония 0,13 г,морфолина и встряхивая в течение 96 чпри 20 сС, получают 0,9 г сложногоэфира спирта 5того же качества,как и в примере 1, 0П р и м е р 7. С ; Н 5,05; М 4, ПревращениеЙ,Я -с.

Вводят Р,5, прибавляют 0,32 г триэтиламина, встряхивают 15 ч при 20 ОС, отде ляют отсасыванием образовавшийся осадок, промывают его 1 смэ изопропанола, сушат и получают О,Э г сложного эфира спирта 15 3 того же качества, как и в примере 1. Носан , Влязло МПК: Сложные эфиры, -диметил-триэтилсилоксикарбоновыхкислот, проявляющие противовоспалительную активность, и способ их получения.

Исходя иэ 1 г сложного эфираспирта Р 1 в условиях примера 1, нозамещая гидрат окиси аммония 0, гедкого натра, получают 0,85 г сложно"го эфира спирта 5 , того же качества, как и р примере 1. Превращение8,5 -циано-феноксибензилового эфира 2,2-метил- 2,2-дибромвинил -циклопропан-карбоновой кислотыв 15 3-Ы-циано-феноксибензиловыйэфир 2,2-диметил-ЗВ- 2,2 -дибромвинил -циклопропан-карбоновой кислоты.

Гайду Корректор Г. П р и м е р 2, Трет-амиловый эфир 1-аминоантрахинон-карбоновой надкислоты. В смеси 2 см ацетонитрила и 0 5 см воды растворяют 1 г сложного эфира спиртаЯ 3, прибавляют с60 0,25 см водного раствора гидрата окиси аммония, встряхивают 18 ч при 20 ОС, отделяют отсасыванием образо" вавшийся осадок, промывают его ацето; нитрилом, содержащим 25 воды, сушат 65 5 с в о -циано-феноксибензиловыйэфир 2,2-диметил ЗР- 2,2-дибромвинил -циклопропанВ-карбоновой кислоты.

Исходя из 1 г сложного эфира спирта й в условиях примера 1, но замещая 2,5 см 3 изопропанола 2,5 см Збутанола, получают 0,80 г сложногээфира спирта. С 6,76; Н 5,66; К 4, По окончании реакции смесь охлаждают, отделяют от катализатора, продукт реакцим выделяют перегонкой в вакууме. Р,5, прибавляют 0,32 г триэтиламина, встряхивают 15 ч при 20 ОС, отде ляют отсасыванием образовавшийся осадок, промывают его 1 смэ изопропанола, сушат и получают О,Э г сложного эфира спирта 15 3 того же качества, как и в примере 1.

Б колбу с обратным холодильник базола, 25 г карбазол-калия и 50 г метилового кислоты. Носан , Влязло МПК: Вводят



Лесби секскрасивое
Смотреть бесплатно онлайн видео жесткий трах
Секс видео джереми джексон
Лесьиянки трутся письками
Зрелые мамочки порно галереи
Читать далее...